新冠状病毒最早发源地(3)

2020年1月吉利德在西雅图用瑞德西韦（Remdesivir）治愈了第一个美国确诊病例。在该药进入之前，做完首个实际人体病例治愈试验。然后提供给有关该药的分子结构。并在直接进行三期临床试验。并且在新冠爆发时，在2020年1月10日刚刚发布武汉新冠病毒命名和基因序列数据，北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric在同一日就发表论文推介瑞德西韦对于冠状病毒的有效性，这是不是太巧了？为什么美国吉利德能快速地开发出冠状病毒的药物，那是因为公司有Ralph Baric这样的人物，他对冠状病毒进行了十多年的研究，有丰富的经验。早在2018年，吉利德就发表了瑞德西韦用于抗冠状病毒感染的早期研究结果，显示其可以在体外抑制SARS和MERS病毒。目前己经许多治疗实践证明瑞德西韦确实对新冠病毒有效！根据医疗数据网站STAT报道，当地时间4月16日，芝加哥大学医学院进行的一项吉利德科学公司的抗病毒药物瑞德西韦治疗重度新冠肺炎患者的3期临床试验数据被提前泄露，发现大多数患者“发热和呼吸道症状可迅速恢复”，几乎所有患者均在不到一周的时间内出院。消息传出后，吉利德科学（83.990，+9.73%）股价盘后急速上涨16.41%，股价一度升至2020年内新高的89.1美元，之后稍有回落，相比昨日收盘时依然涨逾10%。吉利德科学方面向多家媒体证实了这份泄露报告的真实性！现在瑞德西韦所属的吉利德科学公司股票大涨近30%！资本不会骗人！4月29日吉利德科学公司发布其针对397名患者的开放标签临床III期试验结果显示，瑞德西韦早期治疗效果显著，超过一半患者在两周内出院。美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）所长安东尼·福奇当天表示，瑞德西韦临床试验数据积极，显著缩短了病人恢复的时间，将成为新冠治疗的新标准。4月29日，吉利德科学公司向外释放积极信号，公布了两个好消息，一是来自美国国立卫生研究院（NIH）的临床试验已经达到主要终点，并且数据正面；二是公布了吉利德开放标签的临床试验，显示至少一半患者接受治疗5天后临床症状改善、出院，并且接受5天用药和10天用药疗效相似。除意大利外，两组患者14天死亡率都只有7%。美国NIH对全球大约1090名患者展开的随机双盲对照临床试验显示，31%的患者在用药后症状出现改善。美国FDA己特批瑞德西韦用于新冠肺炎治疗！受吉利德宣布的临床试验结果提振，4月29日美股开盘后，吉利德在短暂停牌后，大涨近10%，吉利德近三个月股价涨幅超过30%。而武研所直到新冠肺炎大规模爆发之后才开始跟进有关的研究。

有趣的是，石正丽的研究小组于2020年1月23日在bioRxiv上发表的研究报告中说，他们在云南发现了一种新的蝙蝠冠状病毒BatCov RaTG13，与2019-nCoV的整体基因组序列同一性达96.2%。但是，他们从未在任何研究中提到这种病毒，世界上也从未发表过相关论文。研究人员在该研究报告的补充材料和方法章节中所提供的序列信息，包括他们收集到的2019-nCoV与RATG13病毒之间共享的3个序列，但是在其它SARS或类似蝙蝠的SARS冠状病毒（Bat SARS-Like CoV）家族中都没有出现共享序列。这3个序列位于棘突蛋白的N末端附近，分别是GTNGTKR、NNKSWM、RSYLTPGD。

要根据科学证据反击美国的

新冠病毒来源说

记得武汉爆发之初圈突然爆发了一波和石正丽及P4实验室泄露有关的。涉及2015年，国际著名期刊《Nature Medicine（自然医学）》论文《一个类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示了人类出现的可能性》。并说美国方面己停止了该项研究。然后、媒体及美国自媒体、及国内公知媒体一阵配合操作！媒体导向都去指向武汉病毒研究所！但仔细看过石正丽15年参与的这项类SARS冠状病毒跨物种感染研究论文。发现该项研究中十五位作者完全是十三位美国科学家主导，论文第一共同作者Vineet D Menachery和首席科学家通讯作者RalphS.Baric都是美国人！他们主导了该项研究。石正丽只是排名第十四位的共同作者。而且实际上这项研究在美国并没有停止！美国国立卫生研究院（NIH）2013年10月起中断资助嵌合病毒类的研究认为有隐含风险，但2015发表的这个北卡罗来纳大学的嵌合病毒实验被列为排除，因为NIH认为其风险甚低，并由美国资金继续此项研究。试验主要是由美国国家老龄化研究所卫生研究院（NIH）、生态健康联盟（ZLS）、北卡罗来纳大学等支持。但美国国立卫生研究院（NIH）发表了以下声明：“在暂停资助功能获得性突变(GOF)研究之前，已启动并进行了全长并嵌合SHC014重组病毒的实验，此后经美国国家卫生研究院(NIH)审查并批准继续开展研究。内容完全由作者负责，不一定代表国家卫生研究院的官方观点。”最后两句话构成了国家卫生研究院的免责声明。这个试验论文发表后在美国引起巨大争议，美国医学专家则在《自然》上撰文，批评这种实验存在一定的道德和安全风险。美国新泽西州皮斯卡塔韦罗格斯大学(Rutgers University)的分子生物学家和生物防御专家理查德?埃布赖特(Richard Ebright)表示:“这项研究的唯一影响是，在实验室中产生了一种新的非自然风险！”最初这个试验官方名为“ GOF研究”，是指通过增强病原性或通过呼吸道飞沫提高其在哺乳动物之间的传播性，以提高这些传染原引起疾病的能力的科学研究。这篇论文的工作主要是在美国北卡罗莱纳大学 Ralph Baric 教授的实验室完成的，该论文第一作者、通讯作者都是美国学者。在这项研究中，石正丽仅提供了SHC014这个冠状病毒的刺突囊膜蛋白基因序列，没有参与用它构建嵌合病毒的具体实验操作，所构建的病毒材料也未引进。这项工作的动物实验都是在美国完成的。而且武汉病毒所也没有SHC014 活病毒。也就是说，武汉病毒所从未合成、保藏过2015年发表的这项工作中由美国团队实施构建的嵌合病毒，也未对该嵌合病毒进行后续研究。所以该项研究资金来自美国！研究也在美国！主要研究团队是美国人！论文也发表在美国！其所指2015年11月《自然医学》的论文为研究马蹄蝠身上发现的「类SARS」冠状病毒（SHC014-CoV），其实验15名主持者多来自美国仅有石正丽和葛行义两武汉学者负责辅助实验，主实验设计和实施都是在北卡罗来纳大学教堂山分校，因此该实验的成品病毒是否美方学者有运至或再现制作於武汉并无任何证据或资讯！在该项研究中，从共同作者麦那奇瑞(Menachy)及通讯作者Ralph S. Baric等作者的成果中记录了：“V.D.M.设计、协调和进行实验，完成分析并撰写手稿。B.L.Y.设计了传染性克隆并重新获得了嵌合病毒……R.S.B.作为通讯作者设计实验并撰写手稿。”还有美国食品和药品监督管理局(FDA)也有位科学家是麦那奇瑞(Menachery)等人的这项研究计划的作者。这些人，Menachery和Ralph S. Baric等人的研究得到了大量的资金资助。其论文“致谢”部分载明：“本手稿中的研究项目，通过编号为U19AI109761(R.S.B.)、U19AI107810(R.S.B.)、AI085524(W.A.M.)、F32AI102561(V.D.M.)和K99AG049092(V.D.M.)项目的奖励，得到了美国国家卫生研究院(NIH)的国家过敏症与感染病研究所、国家老龄化研究所的资助；人类气道上皮细胞培养项目，通过美国国家卫生研究院(NIH)编号为DK065988(S.H.R.)项目的奖金，得到了美国国家卫生研究院(NIH)国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究院的资助。我们还感谢M.T.Ferris(北卡罗莱纳大学遗传学系)对统计方法的评审，并感谢C·T·曾(德克萨斯大学医学部微生物学和免疫学系生物防御和新型疾病中心教授Chien-Te(Kent)TSENG博士)提供Calu-3细胞。”

文章来源：《现代免疫学》 网址: http://www.xdmyx.cn/zonghexinwen/2022/1206/569.html